Chapitres
Comment expliquer les ressemblances et variations individuelles ?
Caractères héréditaires et variations individuelles
Les caractères héréditaires transmis par les parents et qui se retrouvent dans les générations successives, sont des caracères héréditaires.
caractère : signe, particularité externe ou interne présent chez un individu
génération : ensemble d'individus qui descendent les uns des autres
héréditaire : se dit d'un caractère transmis par les parents à leurs enfants
Chaque être humain est le résultat de l'influence des conditions de vies et des caractères hérités de ses parents : les caractères héréditaires.
La cellule et le programme génétique
cellule : élément de base des êtres vivants, constitué de cytoplasme contenant généralement un noyau et entouré d'une membrane
noyau : élément de cellule, qui contient le programme génétique
programme génétique : ensemble des informations, hérités des parents, qui déterminent les caractères d'un individu et assurent la construction d'un organisme
Les vrais jumeaux ont le même programme génétique.
Quel est le support de l'information héréditaire de la cellule ?
Les chromosomes
- Chez l'homme, 22 paires de chromosomes + XY chromosomes sexuels.
- Chez la femme, 22 paires de chromosomes + XX chromosomes sexuels.
Le caryotype est caractéristique de l'espèce. Les chromosomes sexuels XX ou XY caractérisent le sexe de l'individu.
caryotype : présentation photographique ou dessinée de l'ensemble (nombres et formes) des chromosomes présents dans les cellules d'une espèce.
chromosomes : "filaments" contenus dans le noyau des cellules
Quelles peuvent-être les conséquences de la modification d'un caryotype ?
avortement : interruption de la grossesse
létale : se dit de toute cause qui entraîne la mort du foetus avant l'accouchement
stérile : se dit d'un individu qui ne peut se reproduire
syndrome : ensemble de troubles
Un nombre anormal de chromosomes peut empecher le développement de l'embryon ou entraîner des malformations, des retards...
Si le programme génétique est modifié, la construction de l'organisme est altérée. Les chromosomes portent donc le programme génétique.
Le dépistage des anomalies pendant la grossesse se fait par amniocentèse puis par caryotype foetal : c'est le diagnostique pré-natal.
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