Tout les individus sont issue d'une cellule œuf à 46 chromosomes, résultat de la fécondation entre les gamètes mâles et un gamètes femelles.

Les chromosomes des gamètes

Caryotype des gamètes

Un ovule possède 23 chromosomes et un spermatozoïde en possède également 23.

Le caryotype des gamètes est 2 fois plus petits ( 23 chromosomes ) que celui d'une cellule humaine ( 46 chromosomes ). De plus, sur celui des gamètes, il n'y a que 1 chromosome sexuel ( X pour l'ovule, et X ou Y pour le spermatozoïde.) contre 2 pour une cellule d'un organisme humain.

Les caryotypes des gamètes montrent un seul chromosome pour chaque paire de chromosome soit 23 chromosomes au total ( Dsl, pour les répétitions ^^ ). Pour la paire n°23, on trouve :

- Toujours le Chromosome X pour l'ovule.

- Soit le chromosome X ou le chromosome Y pour le spermatozoïde.

Obtention de cellule à une chromatide par paire

On obtient des cellules à 1 chromosomes par paire ( Gamète ), grâce à 2 divisions succesive :

- La première sépare les chromosomes de chaque paire. Il y a obtention de deux cellules à un chromosomes double/paire.

- La deuxième sépare les chromatides : Il y a obtention de 4 cellules à 1 chromosome simple/paire.

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C'est parti

Fécondation et répartition des allèles

La fécondation permet le retour au caryotype de l'espèce en associant les 23 chromosomes du spermatozoïde aux 23 chromosome de l'ovule.

La détermination du sexe d'un individu

Ovule 22 Chromosomes + X

Spermatozoïde 22 Chromosomes + Y

44 Chromosomes + X et Y

→ Masculin

Spermatozoïde 22 Chromosomes + X

44 Chromosomes + 2 X

→ Féminin

Le sexe de la cellule oeuf est donc déterminé par le chromosome sexuel porté par le spermatozoïde. Lors d'une fécondation, il y a une chance sur deux d'avoir un garçon ou une fille. Cependant, les spermatozoïdes mâles sont plus rapide et leur durée de vie est plus courte que les chromosomes femelles. Donc, il est plus probable d'avoir un garçon si l'on est au début du cycle. Mais, si l'on est à la fin du cycle, la probabilité penche plutôt vers la fille ( Ceci, n'est pas très important, et ce n'est pas au programme de 3EME. C'est juste une étude qui à été faites par deux scientifiques Slaves. Attention, il n'y a aucune importance à choisir le sexe d'un individu. )

 Origine d'une maladie génétique

Ovocyte →

Spermatozoïde ↓

Chromosome 7, porteur de l'allèle N.

Chromosome 7, porteur de l'allèle M.

Chromosome 7, porteur de l'allèle N.

Chromosome porteur de deux allèles N. L'individu est donc sain.

Chromosome porteur de l'allèle N et M. L'individu est un porteur sain.

Chromosome 7, porteur de l'allèle M.

Chromosome porteur de l'allèle N et M. L'individu est un porteur sain.

Chromosome porteur de deux allèles M. L'individu est donc malade.

Des parents sain, mais porteur d'un allèle anormal qui ne s'exprime pas, peuvent avoir un enfant présentant une maladie génétique lorsque la fécondation réunis, 2 gamètes porteur de l'allèle anormal.

Origine d'une anomalie chromosomique

Lors de la première division, les deux chromosomes d'une paire peuvent migrer anormalement du même côtés, ce qui aboutira à un gamète ayant deux chromosome, pour une même paire, et un gamète n'en ayant pas pour cette même paire.

Intervention du hasard dans la production sexuée

Lors de la formation des gamètes, la répartition des chromosomes de chaque paire qui porte des allèle différente, se fait au hasard. Il y a de très nombreuses combinaisons différente pour un individu, 223 environs.

Le hasard à la fécondation : La cellule oeuf est issue de la fécondation qui réunis au aléatoirement 2 gamètes possédant une combinaison unique d'allèle.

Lors d'une fécondation, des gamètes possédant une anomalie de nombre de chromosomes, induira la formation d'une cellule oeuf à caryotype anormal.

Un individu issue de la reproduction sexué est le fruit d'une double intervention du hasard ( Lors de la formation des gamètes et de la Fécondation ), il est alors le résultat d'une des milliards de combinaisons possible. Son programme génétique est donc unique.

Définitions

Gamètes : Cellules reproductives masculines et féminines : spermatozoïdes et ovules.

Fécondation :Fusion entre un élément mâle (ex. : un spermatozoïde) et un élément femelle (ex. : un ovule) pour donner une cellule unique, l'oeuf qui sera à l'origine de l'embryon.

Allèle : On nomme allèle une variante donnée d'un gène au sein d'une espèce. Tous les allèles d'un même gène occupent le même locus (emplacement) sur un même chromosome.

Maladie génétique : Maladie causée par une anomalie du matériel génétique situé au niveau de la séquence d'ADN à un locus donné, ou au niveau du caryotype. Se dit généralement des maladies héréditaires; cependant les mutations somatiques peuvent causer des maladies sans être héritées.

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Olivier

Professeur en lycée et classe prépa, je vous livre ici quelques conseils utiles à travers mes cours !